Lægemidlet Keytruda (pembrolizumab) fra medicinalvirksomheden MSD har, som det tredje lægemiddel i rækken af PD-1 hæmmere til behandling af fremskreden melanom, inden for en kort tidsperiode opnået godkendelse i Danmark. Introduktionen af de nye lægemidler på markedet fik i juni i år Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS) til at beslutte at nedsætte et nyt fagudvalg for malignt melanom, fremgår det af et referat fra rådets seneste møde 3. juni i år. Så snart det nye RADS-fagudvalg er færdige med...

Amgros-direktør: Grønne udbudskrav til lægemidler er en balancegang Regionernes lægemiddelorganisation, Amgros, skal sikre mere bæredygtige indkøb af medicin til sygehusene. I et interview med Dagens Medicin fortæller direktør Flemming Sonne om udfordringerne med at opstille grønne udbudskriterier og samtidig skulle tage hensyn til markedsvilkår, forsyningssikkerhed, økonomi, og hvordan man følger op på kriterierne.
Skriv en kommentar
Statsrevisorer kommer med næsthårdeste kritik af manglende overholdelse af kræftventetider Statsrevisorerne kritiserer i skarpe vendinger, at regionerne og Indenrigs- og Sundhedsministeriet ikke har sikret, at alle kræftpatienter starter i behandling i overensstemmelse med reglerne om maksimale ventetider.
Skriv en kommentar
Region Midtjylland sætter initiativer i gang efter kræftsag på Aarhus Universitetshospital Region Midtjylland har lavet en plan, som skal styrke regionens kræftbehandling. Det sker, efter at det er kommet frem, at hundredvis af kræftpatienter har ventet for længe på en operation på Aarhus Universitetshospital.
Skriv en kommentar
Regionsformand om kræftsag: »Jeg skulle have haft den her viden for lang tid siden« Formand for Danske Regioner, Anders Kühnau (S), er rystet over sagen med hundredvis af kræftpatienter, som har ventet for længe på en operation på Aarhus Universitetshospital. Han slår fast, at han er blevet underrettet alt for sent og er i gang med at undersøge, om der er nogen, som ikke har løftet deres ansvar i sagen.
1 kommentar
Patentudløb på øjenmedicin kan skabe besparelser, men ventetid for patienterne Det europæiske patentudløb på Novartis' lægemiddel Lucentis har åbnet for markedsføring af et biosimilært alternativ inden for våd AMD. Det har fået Medicinrådet og Amgros til at øjne besparelser i medicinbudgetterne, mens klinikerne frygter for kapaciteten.
Skriv en kommentarFlere får kræftbehandling til tiden Der har været en positiv udvikling i andelen af kræftpatienter, der får behandling til tiden, viser nye tal. Danske Regioners formand roser regionernes hurtige reaktion på tidligere dårlige tal.
Skriv en kommentar
Mange kræftpatienter skal have patientansvarlig læge i år De første kræftpatienter får i 2017 en patientansvarlig læge og målet er tilbyde ordningen til 90 pct. inden udgangen af 2020.
Skriv en kommentar
Biosimilær medicin kan holde udgiftskurven i ro Biosimilære versioner af storsælgende biologiske lægemidler åbner for markante besparelser på regionernes medicinbudgetter i de kommende år.
Skriv en kommentarSundhedsøkonom undrer sig over Kræftens Bekæmpelse Det er et skråplan, at Kræftens Bekæmpelse står som medunderskriver på aftalen om patientansvarlige læger, mener professor i sundhedsøkonomi. Direktør i Kræftens Bekæmpelse forstår ikke kritikken.
Skriv en kommentar
Nye kræftmidler bliver dyrere og dyrere Introduktionsprisen på nye kræftmidler er stigende, viser den første danske undersøgelse af prissætningen, som sygehusenes indkøbscentral Amgros har foretaget. Lif er uenig i konklusionen.
Skriv en kommentar