Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for humane lægemidler CHMP har på sit seneste møde anbefalet at udvide indikationen for kræftmidlet Revlimid (lenalidomid) fra lægemiddelvirksomheden Celgene, så lægemidlet fremadrettet også anvendes til behandling af nydiagnosticerede myelomatose-patienter (MM), som har fået foretaget en autolog stamcelletransplantation. Det fremgår af en meddelelse på komitéens hjemmeside. I dag er Revlimid i kombination med dexamethason godkendt til nydiagnosticerede patienter med myelomatose, som ikke er egnede til transplantation, samt til myelomatose-patienter, der allerede er forsøgt behandlet med mindst...