2015
CNS-tilbagefald kan være oprindelig sygdom Tarec Christoffer El-Galaly har en poster med på ASH, som beskriver en simpel model til at forudsige CNS-tilbagefald. Men egentlig er hans budskab, at mange tilbagefald nok slet ikke er tilbagefald.
AML-behandlingsdosis bør ikke skrues ned for overvægtige børn Selvom der er flere alvorlige bivirkninger blandt 10-17 årige AML-patienter, har samme gruppe også tendens til dårligere overlevelse. Derfor kan man ikke umiddelbart skrue ned for deres behandling for at nedbringe bivirkningerne.
Succes med hæmatopoietisk stamcelletransplantation mod seglcelleanæmi Studie af 1.000 sager med hæmatopoietisk stamcelletransplantation som behandling mod seglcelleanæmi viser, at behandlingen virker i mere end 90 procent af tilfældene. Behandlingen bør tilbydes tidligere, siger forskere.
Genetisk risiko for osteonekrose blandt kræftpatienter under 10 år Forskere finder genetiske årsager til risiko for osteonekrose blandt børn under 10 år, der er i behandling for akut lymfoblastær leukæmi.
Fase III-studie med kræftmidlet ixazomib mod myelomatose viser lovende resultater Fase III-studie med kræftmidlet ixazomib mod myelomatose forlænger progressionsfri overlevelse for patienter betydeligt. Også lovende resultater i cancer med højrisiko-mutation.
Alternativ til blodtransfusioner til børn med seglcelleanæmi Hydroxycarbamid-terapi kan være et alternativ til blodtransfusioner for at forhindre apopleksi blandt børn med seglcelleanæmi.
Lymfomer: Rette patient til rette (nye) behandling Årets ASH har særligt fokus på at underopdele patienterne ud fra biologiske egenskaber og forudsige, hvilke patienter, der har størst sandsynlighed for at få mest gavn af en af de mange nye biologisk målrettede behandlinger.
I CLL handler alt om det rette blandingsforhold Inden for kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) handler forskningen på ASH især om at afprøve kombinationer af de mange nye præparater. Finder man den rette, kan det måske gøre CLL helbredelig.
