Offentliggørelse af data på personniveau fra videnskabelige undersøgelser kan være til gavn for de forskningsbaserede lægemiddelfirmaer og styrke udviklingen af ny medicin. Det skriver Guido Rasi, direktør for det europæiske lægemiddelagentur (EMA), og tre andre førende læger ansat i EMA i et indlæg i New England Journal of Medicine. Topfolkene fra EMA argumenterer for, at offentligheden og andre forskere bør få adgang til rådata fra kliniske forsøg, efter at EMA har behandlet lægemiddelvirksomheders ansøgninger om europæisk godkendelse, og giver eksempler på,...
Denne artikel er forbeholdt abonnenter.
Har du allerede abonnement?
Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*
Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.
Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.
*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis
