CHMP anbefaler ny indikation for Opdivo CHMP har på sit seneste møde indstillet til, at det immunterapeutiske middel Opdivo godkendes i ny indikation.

Anne Mette Steen-Andersen

Anne Mette Steen-Andersen

Kontakt

E-mail:

Telefon: 7242 3436

Biografi

Journalist,

Flere artikler af Anne Mette Steen-Andersen

Det europæiske lægemiddelagentur EMA’s komité for humane lægemidler CHMP har på sit seneste møde i oktober anbefalet, at markedsføringstilladelsen for det immunterapien Opdivo (nivolumab) fra Bristol-Myers Squibb udvides med en ny indikation i Europa. Det fremgår af en pressemeddelelse på komitéens hjemmeside. Opdivo er i forvejen godkendt til behandling af en række kræftsygdomme, men CHMP anbefaler at udvide lægemidlets indikation, så det også kan anvendes til behandling af klassisk Hodgkins lymfom. Ifølge pressemeddelelsen skulle indikationen lyde som følger: »Opdivo er indikeret...

Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.

Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

Prøv gratis i 4 uger

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement

Webabonnement

  • Digitalt abonnement med fri adgang til alt indhold

  • Dagligt nyhedsbrev direkte i din indbakke

Kun 4.420 kr/år (ex moms)

Køb her

Avis- & webabonnement

  • Fri digital adgang + dagligt nyhedsbrev
  • Avis
  • Kun for autoriserede sundhedspersoner

Kun 4.970 kr./år (ex moms)

Køb her

Firmaabonnement

  • Digitalt abonnement til firmaer og organisationer med 5 eller flere brugere

  • Bedste pris pr. bruger!

Fra 2.940 kr./år (ex moms)

Kontakt os

Stort nordisk studie: Gode resultater med MRD-guidet behandling med venetoclax, lenalidomid og rituximab ved MCL Et stort nordisk studie viser, at man med fordel kan lade målinger af minimal sygdomsrest guide behandlingen af patienter med mantle celle lymfom. Det kan både gavne sundhedsvæsenets økonomi og patienternes bivirkningsbyrde, ligesom det er muligt at stoppe og genoptage behandling, hvis man lader minimal restsygdom være behandlingsvejledende, siger overlæge Carsten Niemann.

Skriv en kommentar