Beta-talassæmi er en sjælden og arvelig blodsygdom, hvor kroppen ikke producerer nok beta-globin. For personer, der er ramt af svær grad af beta-talassæmi, betyder det, at de jævnligt skal have blodtransfusioner for at overleve, Nu viser ny amerikansk forskning, at der muligvis er en anden vej. Ved at indsætte et eksperimentelt beta-globin-producerende gen i patienternes egne blodstamceller har de amerikanske forskerne gjort 10 beta-talassæmi-patienter med alvorlig grad af sygdommen helt eller delvist uafhængige af fremtidige blodtransfusioner. De opløftende resultater er...