Det europæiske lægemiddelagenturs (EMA) videnskabelige komite for lægemidler til mennesker (CHMP) har på sit seneste møde tilskuttet sig konklusionerne om behov for bedre information til både læger og patienter ved brug af kræftlægemidlet Iclusig, der anvendes i behandling af visse former for leukæmi. Præparatet har i en periode været under skærpet bevågenhed, fordi et review af data fra kliniske forsøg indikerede en højere forekomst af blodpropper og arterieblokeringer, end hvad der var observeret, da medicinen oprindeligt blev godkendt. EMA’s bivirkningskomite PRAC...