EMA anbefaler godkendelse af ny behandling til patienter med PNH EMA anbefaler en markedsgodkendelse af Voydeya som tillægsbehandling til patienter med paroksystisk nokturn hæmoglobinuri, når behandling med ravulizumab eller eculizumab ikke er nok til at få kontrol med anæmien. Det er en meget lille gruppe patienter, der kan få gavn af denne medicin, men for dem vil det være en velkommen behandlingsmulighed, siger hæmatolog.