Kræftens Bekæmpelse: Behandling er patientens valg Debat om bivirkninger og effekt af kræftmedicin skal tage udgangspunkt i patientens behov, og ikke i behovet for at spare penge, mener Kræftens Bekæmpelse.

Kræftmiddel får europæisk godkendelse til ny indikation Det europæiske lægemiddelagentur (EMA) udvider indikationen for kræftlægemidlet Imbruvica fra Janssen, så det nu kan bruges til endnu en sjælden form for blodkræft, Waldenstrøms makroglobulinæmi (WM).

KRIS vil genbehandle afvisning af nyt lægemiddel mod æggestokkræft KRIS har tidligere afvist at anbefale Lynparza som standardbehandling til æggestokkræft i Danmark, men på et møde sidste uge besluttede koordineringsrådet at tage den beslutning op til genbehandling.

Patientforeninger bekymrede for brug af biosimilære lægemidler Velbehandlede patienter skal ikke skiftes over på de billigere biosimilære produkter, hvis specifikke effekter og bivirkninger man ikke kender, advarer patientforeninger.

EMA styrker sin sikkerhedsovervågning af medicin Det europæiske lægemiddelagentur EMA screener den medicinske litteratur for 400 grupper af aktive stoffer i et forsøg på at forbedre sin egen monitorering af lægemidlers sikkerhed og lette industriens overvågning af lægemidler.

Overlæger er enige med KORA: Dokumentation tager tid fra patienterne Ny rapport fra KORA bekræfter Overlægeforeningens holdning om, at kvalitetsarbejdet er blevet for bureaukratisk, mener foreningen.

Ny rapport: Dokumentationskrav fylder for meget på sygehuse Hospitalsansatte spilder tiden med unødig dokumentation, lyder det i en ny rapport fra KORA.

Peter Gøtzsche skaber igen røre om psykofarmaka Lederen af det Nordiske Cochrane Center advarer om, at psykofarmaka hvert år slår 3.693 danskere ihjel. Udmeldingen møder stærk modstand fra andre forskere i Cochrane-miljøet.

Forskere fra Gentofte modbeviser gammel diabetessandhed Peptidhormonet glukagon bliver produceret i tarmen og ikke kun i bugspytkirtlen, som man altid har troet. Det viser forskning på en gruppe patienter, som har fået fjernet bugspytkirtlen. 

Diabeteseksperter: EMA godkender diabetesmidler på et for tyndt grundlag En række kritikere, blandt andet professor i endokrinologi Allan Vaag, mener, at der er diabetesmedicin, der bliver godkendt på utilstrækkeligt grundlag i Europa.