EMA anbefaler godkendelse af ny behandling til patienter med PNH EMA anbefaler en markedsgodkendelse af Voydeya som tillægsbehandling til patienter med paroksystisk nokturn hæmoglobinuri, når behandling med ravulizumab eller eculizumab ikke er nok til at få kontrol med anæmien. Det er en meget lille gruppe patienter, der kan få gavn af denne medicin, men for dem vil det være en velkommen behandlingsmulighed, siger hæmatolog.

Fransk fund øger forståelsen af immunhæmolyse, som skyldes medicin Franske forskere har identificeret 14 lægemidler, der kan kobles sammen med udvikling af immunhæmolyse. Dansk hæmatolog kalder det for et stort spring fremad i forståelsen af, hvilke lægemidler læger skal kigge efter, når en person får stillet diagnosen immunhæmolyse, og et lægemiddel mistænkes for at være den bagvedliggende årsag.

Patienter med primær autoimmun hæmolytisk anæmi har øget risiko for slagtilfælde Dansk forskning på ASH viser, at inden for det første år af en diagnose med primær autoimmun hæmolytisk anæmi har patienter fordoblet risiko for at udvikle slagtilfælde.