Forskere har kortlagt væsentlige mekanismer, som er ansvarlige for kontrol af den kloridkanal, der er defekt hos cystisk fibrose patienter. Opdagelsen er beskrevet i et studie offentliggjort i tidsskriftet PNAS og giver samtidig en forklaring på hvordan det nye lægemiddel Kalydeco virker og kan gøres mere effektiv mod sygdommen. Mange af de genetiske mutationer, der giver ophav til den nedarvede cystisk fibrose-sygdom, hæmmer transport af klorid-ioner gennem membrankanalen CFTR, hvilket ødelægger vand-og-salt balancen og resulterer i dannelsen af en tyk...