Det europæiske lægemiddelagentur EMA har anbefalet at de to nye lægemidler, Exviera og Viekirax bliver godkendt til behandling af voksne, ramt af virusset HCV, der fører til kronisk hepatitis C. Begge lægemidler er udviklet af medicinalvirksomheden AbbVie. Infektioner fremkaldt af HCV er ifølge EMA en stor trussel mod folkesundheden i Europa. Afhængig af land rammer det mellem 0,4 pct. og 3,5 pct. og er den største enkeltstående grund til levertransplantation i EU. Exviera og Viekirax tilhører en ny generation af...

Høj pris står fortsat i vejen for godkendelse af brystkræftlægemiddel Prisen skal længere ned, hvis Trodelvy skal anbefales som standardbehandling til patienter med metastatisk triple-negativ brystkræft, mener Medicinrådet.
Skriv en kommentar
Sundhedsordførere vil ruske op i Medicinrådet efter ny kortlægning om afviste kræftlægemidler Danmark skal være flittigere og hurtigere til at tage nye lægemidler i brug, siger flere sundhedsordførere. Meldingen kommer, efter at en ny kortlægning viser, at Medicinrådet i de seneste tre år har afvist lige over halvdelen af al ny kræftmedicin.
1 kommentar
Polyfarmaci-studie: Hvert fjerde lægemiddel fjernet ved eftersyn af ældres medicin Der er klare fordele ved at lave en grundig gennemgang af den medicin, som ældre borgere med polyfarmaci tager, viser et studie.
1 kommentar
Et spørgsmål rumsterer i hovedet på Marianne Hørby Jørgensen: Er der en stigning af hepatitis af ukendt årsag hos børn eller ej? Sammen med hepatologer verden over leder overlæge Marianne Hørby Jørgensen efter årsagen til et uforklarligt internationalt sygdomsudbrud af hepatitis af ukendt årsag. Tesen er, at de mange nedlukninger har gjort børn mere udsatte for en virus, der er kendt for at kunne forårsage leversvigt.
Skriv en kommentar
Tre studier og en millionbevilling skal gøre læger klogere på hjertepatienter Forskere og læger fra Herlev og Gentofte Hospital samt Københavns Universitet har modtaget 10 mio. kr. fra Novo Nordisk Fonden til at blive klogere på, om ny medicin eller tidlig diagnostik kan forbedre prognosen for hjertepatienter.
Skriv en kommentarTablet på vej mod godkendelse som tillægsbehandling af type 1-diabetes SGLT2-hæmmeren Forxiga kan få godkendelse som tillægsbehandling til patienter med type 1-diabetes.
Skriv en kommentarMedicinrådet udskyder behandlingsvejledning for type 2-diabetes En række henvendelser har fået Medicinrådet til at skyde behandlingsvejledning for type 2-diabetes. I stedet sætter rådet gang i behandlingsvejledning til hiv og psoriasis.
Skriv en kommentar
Formand for Medicinrådet: Urimelig anklage fra Scleroseforeningen Scleroseforeningens kampagne mod Medicinrådet er urimelig, mener rådets formand Jørgen Schøler Kristensen, der afviser, at beslutning om sclerosemidlet Ocrevus bliver forhalet.
Skriv en kommentar
Scleroseforeningen raser over Medicinrådets vurdering af Ocrevus Sclerose-midlet Ocrevus var igen til diskussion i Medicinrådet, hvor den kliniske merværdi blev vurderet til at være lille. Ubegribeligt, lyder det fra Scleroseforeningen.
Skriv en kommentar
Medicinrådet omgør anbefaling af middel mod lungekræft Kræftmidlet Tecentriq anbefales til færre patienter end først anbefalet. Det står klart, efter Medicinrådet har omgjort sin egen anbefaling.
Skriv en kommentarMedicinrådet får nye kategorier for lægemidlers effekt Det skal være slut med at tale om »vigtig merværdi«, mener Medicinrådet, der har lagt sig fast på syv nye kategorier for klinisk merværdi til erstatning for de seks gamle.
Skriv en kommentar