Jagten på den perfekte cocktail ‘Sym004’ hedder et potentielt lægemiddel, som kan blive et effektivt præparat mod tarmkræft, der efter 16 års arbejde bevæger sig mod den afgørende tredje fase. Det hele begyndte i en kælder i Hellerup for 16 år siden.

Positive resultater stopper studie med daratumumab før tid Genmab offentliggør positivt interimresultat fra fase III-studiet Castor med daratumumab til behandling af recidiverende eller refraktær myelomatose.

Ny ledende overlæge skal styrke palliationen på Nordsjællands Hospital Overlæge Thomas Broe Christensen er ansat som ledende overlæge på Onkologisk og Palliativ Afdeling på Nordsjællands Hospital.

Immunterapi buldrer afsted Immunterapi til kræftbehandling har fået sit gennembrud, og næste lovende bølge bliver kombinationen af de allerede godkendte immunregulerende stoffer med f.eks. kræftvacciner eller strålebehandling, mener to danske læger.

Prostatakræftmiddel bliver en del af amerikansk valgkamp Sundhedsmyndighederne i USA bør gribe ind over for ‘uhyrligt høje priser på receptpligtig medicin’, mener den demokratiske præsidentkandidat Bernie Sanders.

NICE lover hurtigere sagsbehandling af kræftlægemidler Det britiske prioriteringsinstitut NICE vil fremover foretage en hurtigere vurdering af kræftlægemidler, allerede før de har fået en markedsføringstilladelse.

Prioriteringsinstitut afviser kræftvaccine Det britiske prioriteringsinstitut NICE afviser den kræftvaccinen Imlygic fra Amgen, fordi der ikke er nok evidens for, at denne type behandling er mere effektivt til behandling af modermærkekræft end anden godkendt immunterapi.

Danske kræftlæger skal teste supercomputer De første danske læger får nu mulighed for at afprøve supercomputeren Watsons kunstige intelligens til at finde den bedste behandling af kræftpatienter.

Kræftpatienter med blodpropper har højere risiko for at dø Forskning har vist, at kræftpatienter oftere får blodpropper i forhold til raske personer. Nyt dansk studie viser, at operation hjælper kræftpatienterne til længere overlevelse.

EMA undersøger Zydelig for alvorlige bivirkninger En række utilsigtede hændelser blandt leukæmipatienter i behandling med Zydelig får de europæiske lægemiddelmyndigheder, EMA, til at undersøge lægemidlet.