Ny kombinationsbehandling mod knoglemarvskræft står til europæisk godkendelse Det europæiske lægemiddelagentur (EMA) anbefaler en udvidelse af indikationen for Kyprolis mod knoglemarvskræft, så det fremover kan indgå i to kombinationsbehandlinger.

Biosimilær variant af Mabthera sagsbehandles i EMA Det europæiske lægemiddelagentur (EMA) har accepteret en ansøgning fra Sandoz på en biosimilær variant af det storsælgende kræft- og gigtmiddel Mabthera.

Overlæge anklager styrelse for videnskabelig uredelighed Overlæge i immunologi mener ikke, at der er evidens for, at HPV-vaccinen redder liv. Han anklager Sundhedsstyrelsens direktør for videnskabelig uredelighed.

Løhde holder fast trods kritik af skifte til ny HPV-vaccine Sundheds- og ældreminister Sophie Løhde opfordrer dermatologerne til at bakke op om skiftet til HPV-vaccinen Cervarix, selvom den ikke beskytter mod kønsvorter.

Finanskrisen har forårsaget stigning i kræftdødsfald Den globale finanskrise kan have forårsaget en halv million kræftdødsfald, viser nyt studie. Ifølge studiet er stigningen i kræftdødsfald en konsekvens af flere arbejdløse og nedskæringer på sundhedsområdet.

Eksperter anbefaler øget samarbejde om kræftpatienter En faglig arbejdsgruppe nedsat af Sundhedsstyrelsen anbefaler, at den kommende Kræftplan IV sætter fokus på at forbedre samarbejdet på tværs af sektorer for kræftpatienter – blandt andet ved at sætte fokus på kommunale tilbud.

Tværkommunalt rehabiliteringsarbejde giver gode resultater For ét år siden gik Herlev Hospital og seks kommuner sammen et styrke rehabiliteringen af kræftpatienter. Det har givet et øget tværfagligt samarbejde og forbedrede tilbud til patienterne.

Kræftens Bekæmpelse vil have certificering af kræftkirurger Der bør indføres særlige krav til kræftkirurgernes kompetencer eller en form for certificering, mener Kræftens Bekæmpelse. Kirurgerne er enige.

FDA godkender ny type immunterapi De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har tidligere end ventet godkendt PD-L1-hæmmeren Tecentriq mod blærekræft.

Opdivo får syvende godkendelse i USA De amerikanske lægemiddelmyndigheder giver grønt lys til, at det immunterapuetiske lægemiddel Opdivo kan anvendes til patienter med lymfeknudekræft af typen Hodgkins lymfom.