
Kræft

Brystkræftmiddel indstillet til europæisk godkendelse Markedsføringstilladelse til Ibrance (palbociclib) kan vente lige rundt om hjørnet efter at det europæiske lægemiddelagentur EMA har anbefalet det til kvinder med HR-positive tumorer i brystet.
EMA anbefaler Lartruvo mod bløddelssarkom Det europæiske lægemiddelagentur EMA har netop anbefalet EU Kommisionen at give markedsføringstilladelse til Lartruvo (olaratumab) mod den sjældne kræftsygdom bløddelssarkom.

ESMO bliver Danmarks største kongres nogensinde Når knap 20.000 kræftlæger mødes i Bella Centret 7.-11. oktober bliver det til den største kongres, der nogensinde har fundet sted i Danmark.
Keytruda får hurtigere vurdering i ny indikation De amerikanske sundhedsmyndigheder FDA har valgt at accelerere sin vurdering af kræftmidlet Keytruda i forhold til indikationen ikke-småcellet lungekræft.
Nyt doseringssystem reducerer kemodosis markant Forskere fra bl.a. Oregon State University har udviklet et nyt administrationssystem til dosering af kræftmidler, der gør det muligt at forsyne patienter med kemo med så korte tidsrum, at medicinen skaber et vedvarende fjendtligt miljø for tumorerne.
