Berøringsangst over for døden er et problem blandt sundhedsprofessionelle Ny rapport viser, at en tilbageholdenhed blandt læger og sygeplejersker med at spørge kræftpatienter om deres ønsker for den sidste tid kan betyde, at patienter ikke får tilstrækkelig pleje og behandling.

RADS opdaterer vejledning for behandling af myelomatose Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin er klar med en ny behandlingsvejledning med lægemiddelanbefalinger for behandling af kræft i knoglemarven.

Nu har Dansk Center for Partikelterapi en faglig ledelse De tre faglige ledere af Danmarks kommende center for protonterapi har haft første arbejdsdag.

EMA giver betinget godkendelse til Darzalex Janssen skal levere yderligere fase 3-resultater i forbindelse med det europæiske lægemiddelagenturs vurdering af Darzalex.

Jagten på den perfekte cocktail ‘Sym004’ hedder et potentielt lægemiddel, som kan blive et effektivt præparat mod tarmkræft, der efter 16 års arbejde bevæger sig mod den afgørende tredje fase. Det hele begyndte i en kælder i Hellerup for 16 år siden.

Positive resultater stopper studie med daratumumab før tid Genmab offentliggør positivt interimresultat fra fase III-studiet Castor med daratumumab til behandling af recidiverende eller refraktær myelomatose.

Ny ledende overlæge skal styrke palliationen på Nordsjællands Hospital Overlæge Thomas Broe Christensen er ansat som ledende overlæge på Onkologisk og Palliativ Afdeling på Nordsjællands Hospital.

Immunterapi buldrer afsted Immunterapi til kræftbehandling har fået sit gennembrud, og næste lovende bølge bliver kombinationen af de allerede godkendte immunregulerende stoffer med f.eks. kræftvacciner eller strålebehandling, mener to danske læger.

Prostatakræftmiddel bliver en del af amerikansk valgkamp Sundhedsmyndighederne i USA bør gribe ind over for ‘uhyrligt høje priser på receptpligtig medicin’, mener den demokratiske præsidentkandidat Bernie Sanders.

NICE lover hurtigere sagsbehandling af kræftlægemidler Det britiske prioriteringsinstitut NICE vil fremover foretage en hurtigere vurdering af kræftlægemidler, allerede før de har fået en markedsføringstilladelse.