FDA godkender ny type immunterapi De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har tidligere end ventet godkendt PD-L1-hæmmeren Tecentriq mod blærekræft.

Opdivo får syvende godkendelse i USA De amerikanske lægemiddelmyndigheder giver grønt lys til, at det immunterapuetiske lægemiddel Opdivo kan anvendes til patienter med lymfeknudekræft af typen Hodgkins lymfom.

Darzalex hastegodkendt til knoglemarvskræft i Europa Som ventet har Europa-Kommissionen – med visse krav om opfølgning – godkendt Genmabs præparat Darzalex (daratumumab) til behandling af fremskreden knoglemarvskræft.

Kræftmiddel får yderligere medvind fra nyt studie Overbevisende resultater fra et nyt fase III-studie viser igen, at Genmabs lægemiddel Darzalex (daratumumab) virker ekstra godt på knoglemarvskræft, når det bliver kombineret med eksisterende behandlinger.

Vejle får international kræft-akkreditering Vejle Sygehus bliver som det første sygehus i Danmark akkrediteret som ’Clinical Cancer Centre’.

Patienter udsættes for unødig stråling En ny radiologisk database skal forebygge overflødige undersøgelser, der kan være skyld i stråleinduceret kræft.

Klinisk retningslinje for rehabilitering af patienter med prostatakræft sendt i høring Sundhedsstyrelsen er klar med udkast til anbefalinger for rehabilitering af patienter med prostatakræft.

E-cigaretter sidestilles med tobak Ny lov sidestiller elektroniske cigaretter med tobak. Det betyder, at salg til personer under 18 år bliver ulovligt og at e-cigaretrygning bandlyses mange steder.

E-cigaretter sidestilles med tobak Ny lov sidestiller elektroniske cigaretter med tobak. Det betyder, at salg til personer under 18 år bliver ulovligt og at e-cigaretrygning bandlyses mange steder.

EMA anbefaler Avastin til behandling af fremskreden lungekræft Den eurpæiske lægemiddelmyndighed anbefaler, at EU-Kommissionen godkender lægemidlet Avastin i kombination med lægemidlet Tarceva til behandling af patienter med fremskreden lungekræft.