Sjællands Universitetshospital i spidsen for dansk-tysk kræftprojekt Sjællands Universitetshospital leder an i et nyt tværnationalt, EU-støttet kræftprojekt, som har til formål at sikre bedre og mere skånsom behandling til danske og tyske kræftpatienter.

Lif: Forskning i T-celle-terapi er ikke industriens ansvar Forskning i T-celle-terapi skal finansieres af det offentlige og ikke industrien, lyder reaktionen fra Lif, efter at forskere har rettet opmærksomhed på den manglende mulighed for at få økonomisk støtte fra industrien.

Forskning i immunterapi mangler støtte Forskerne bag T-celle-terapi har svært ved at få økonomisk støtte. Industrien støtter sjældent forskning uden patentudsigt.

Ni ansøgninger til forskning i HPV-bivirkninger  I februar afsatte folketinget syv mio. kr. til forskning i mulige bivirkninger som følge af HPV-vaccinen. Ni projekter har nu ansøgt om at få del i puljen.

Medicinråd: Afvigelse fra standardbehandling kræver ‘særlig begrundelse’ Læger skal have en særlig faglige begrundelser for at anvende et lægemiddel, der ikke er godkendt som standardbehandling af regionernes kommende Medicinråd. Kræftens Bekæmpelse er bekymret.

Danskerne vil hellere have mere personale end nyeste medicin Skulle danskerne selv stå for at prioritere på de danske sygehuse ville tilstrækkeligt personale vægte allerhøjest. Langt højere end adgangen til dyr medicin og kostbart udstyr.

Berøringsangst over for døden er et problem blandt sundhedsprofessionelle Ny rapport viser, at en tilbageholdenhed blandt læger og sygeplejersker med at spørge kræftpatienter om deres ønsker for den sidste tid kan betyde, at patienter ikke får tilstrækkelig pleje og behandling.

RADS opdaterer vejledning for behandling af myelomatose Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin er klar med en ny behandlingsvejledning med lægemiddelanbefalinger for behandling af kræft i knoglemarven.

Nu har Dansk Center for Partikelterapi en faglig ledelse De tre faglige ledere af Danmarks kommende center for protonterapi har haft første arbejdsdag.

EMA giver betinget godkendelse til Darzalex Janssen skal levere yderligere fase 3-resultater i forbindelse med det europæiske lægemiddelagenturs vurdering af Darzalex.