EMA giver fuld offentlig adgang til kliniske data I forsøget på at sikre mere åbenhed, er European Medicines Agency (EMA) nu begyndt at offentliggøre alle de data fra kliniske forsøg, som industrien sender ind for at få godkendt et lægemiddel. Lægemiddelindustriforeningen (Lif) bakker op.

Esbjerg-læge tiltalt for ulovlige journalopslag I 2015 blev en læge fra Esbjerg anmeldt for ulovligt at kigge i to sygeplejerskers journaler på sundhed.dk. Nu er anmeldelsen blevet til en tiltale, og anklageren går efter bødestraf.

Virtual reality giver ældre glæde ved motion Et forsøg udført af forskere fra Aalborg Universitet i København viser, at man med virtual reality kan give ældre større glæde ved at motionere.

LVS vil også se på unødvendige behandlinger i Danmark Vi er gode til at sige, hvad man skal gøre, men knap så gode til at sige, hvad man ikke skal gøre, lyder det fra formand Henrik Ullum.

Etisk Råd splittet i spørgsmål om fosterantals-reduktion Medlemmerne i rådet er ikke enige om, hvorvidt  fosterantals-reduktion til og med 12. uge skal sidestilles med provokeret abort og opfordrer derfor til offentlig debat om emnet

Verdens læger har fastlagt principper om brug af sundhedsdata Ny deklaration om brug af sundhedsdata til forskning er blevet vedtaget på World Medical Associations (WMA) møde. Lægeforeningen kalder det en vigtig sag for Verdenslægeforeningen.

Infektioner kan give skizofreni Infektioner kan øge risikoen for skizofreni, ved enten at påvirke hjernen direkte eller ved at sætte gang i et så voldsomt immunrespons, at det går ud over hjernen. Det viser ny, dansk forskning.

Region afsætter 425 mio. til nyt OUH Byggeriet af det nye sygehus i Odense bliver 425 mio. kr. dyrere end budgetteret. Nu har regionspolitikerne fundet pengene.

Studie rejser atter kritik af brystkræft­screening Den Danske Brystkræftgruppe afviser nyt studie af mammografiscreening. »Undersøgelsen er kritisabel på meget væsentlige punkter,« siger formanden.

FDA hastebehandler Lartruvo mod bløddelssarkomer De amerikanske godkendelsesmyndigheder FDA har på grund af lovende resultater besluttet at hastebehandle Eli Lillys ansøgning om at få godkendt kræftmidlet Lartruvo mod bløddelssarkomer.