Vage krav til antallet af inspektioner frister til svindel Brodne kar har frit spil til at svindle, så længe EU-direktiverne ikke siger noget om, i hvor stort et omfang myndigheder og medicinalfirmaer skal tjekke underleverandørers laboratorier, mener konsulent, der arbejder med at afdække fusk med kliniske data.

De underleverandører, der fremstiller og tester generiske lægemidler på mennesker for medicinalvirksomheder, falder alt for ofte for fristelsen til at svindle, fordi der ikke er nogen, der føler sig forpligtet til at holde øje med dem. Det vurderer Anders Fuglsang, der som tidligere medarbejder hos lægemiddelmyndigheder og nu konsulent i eget firma, Fuglsang Pharma, arbejder med at afdække underleverandørers svindel. »EU-direktiverne, som regulerer området, siger alt for lidt om, hvor mange gange de generiske medicinalvirksomheder skal auditere, og hvor mange...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement