Steffen Thirstrup

Tidligere chef i Lægemiddelstyrelsen: EMA’s procedure for godkendelse er bedre end den amerikanske EMA’s godkendelsesprocedurer for COVID-19-vacciner er klart at foretrække frem for FDA’s, mener Steffen Thirstrup, tidligere chef for lægemiddelgodkendelse i Sundhedsstyrelsen og Lægemiddelstyrelsen. Han roser EU for gennemsigtighed i forbindelse med godkendelse af COVID-19-vacciner.

De internationale lægemiddelagenturer har sjældent været mere i fokus eller mere betydningsfulde end i disse dage og uger, hvor flere COVID-19-vacciner afventer agenturernes godkendelse, så de kan blive skudt ind i armen på klodens befolkninger. 21. december anbefalede Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMA) Pfizer/BioNTechs vaccinekandidat mod COVID-19 efter en grundig evaluering, hvorefter EU-kommissionen hurtigt samme dag blåstemplede anbefalingen. Mindre end en uge senere blev den første dansker vaccineret. Jeg mener, at EMA’s betingede godkendelse har den helt klare fordel, at det...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement