Blodfortyndende lægemidler får grønt lys fra RADS Ny vejledning af Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin ligestiller Pradaxa, Xarelto og Eliquis med den kendte blodfortyndende behandling med Marevan.
RADS og Medicintilskudsnævnet indleder samarbejde Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin bevæger sig over i primærsektoren og vil derfor i stigende grad inddrage Medicintilskudsnævnet i sit arbejde.
KRIS: Vi er ikke overflødige Formand for nyt medicinråd mener, at det nye råd har opgaver, som ikke bliver varetaget af RADS eller de kommende kliniske vejledninger fra Sundhedsstyrelsen.
Hovedstaden gør op med Remicade som førstevalg Region Hovedstaden ændrer på stramme regler for biologisk behandling af leddegigt, så lægerne ikke skal bruge Remicade.
RADS vender op og ned på biologisk gigtbehandling RADS sætter biologiske lægemidler på en prioriteret liste, og det kan medføre en udfasning af lægemidlet Remicade til behandling af gigtpatienter.
Forsinkede RADS-vejledninger giver rum til uens behandling Brugen af ny blodfortyndende medicin varierer fra region til region, og de regionale eksperter kommer med forskellige anbefalinger, mens lægerne venter på en vejledning fra RADS.
Har vi sat ræven til at vogte gæs? RADS har — indtil nu — leveret en kvalitetspræstation, i modsætning til Medicintilskudsnævnet, der savner kvalitet i sine beslutninger.
RADS udskyder atter kardiologiske vejledninger RADS tøver med at godkende vejledninger for veneblodpropper og atrieflimren. Spørgsmål om behandling i almen praksis skal afklares, før vejledninger får grønt lys.
Kardiologer klar med anbefalinger for blodfortyndende medicin Rådet for Anvendelse af Dyr Sygehusmedicin (RADS) har offentliggjort fem kardilogiske behandlingsvejledninger. Yderligere en vejledning er færdig, mens vejledningerne for veneblodpropper og atrieflimren mangler endelig godkendelse.
RADS skærper fokus på kræftsygdomme To nye fagudvalg skal udarbejde vejledninger for medicinsk behandling af tarmkræft og nyrecellekræft.