Tre nye studier viser, at kampen mod seglcelleanæmi er blevet intensiveret, og at folk, der lider af sygdommen, snart får flere muligheder for både at blive helbredt og behandlet. Resultaterne af de tre studier er netop blevet præsenteret på ASH-kongressen i San Diego. Resultatet af de to første studier antyder, at genterapi mod seglcelleanæmi kan være lige på trapperne. I det ene studie var 90 pct. af unge patienter med seglcelleanæmi, der modtog blod-dannende stamceller fra en forælder, i live...