Jakob Werner Hansen
»Vi kan ikke forudsige, hvem der udvikler myeloplastisk syndrom. Selvom vi hos patienter med myeloplastisk syndrom kan bruge de her mutationer til at sige noget om patienternes overlevelse, så kan man ikke uden videre genbruge den metode til at lave tilsvarende analyser på samme mutationer i de tidlige stadier. For her har de ikke nødvendigvis betydning for overlevelsen. Så vi mangler et stort arbejde der,« siger Jakob Werner Hansen, postdoc ved hæmatologisk klinik under Finsencentret RigshospitaletFoto: Sybille Hildebrandt

Specifikke genmutationer er mulig trigger af myeloplastisk syndrom Forsker fra Rigshospitalet har opdaget, at personer med visse genmutationer har en øget risiko for at udvikle myeloplastisk syndrom senere i livet.

San Diego, Dagens Medicin: Hæmatologer har længe vidst, at patienter med myeloplastisk syndrom, hvoraf en del på et tidspunkt udvikler AML, har nogle karakteristiske genmutationer. Nu har Jakob Werner Hansen, der er postdoc ved hæmatologisk klinik under Finsencentret Rigshospitalet opdaget, at de samme mutationer går igen hos patienter med uforklaret cytopeni, der før eller siden udvikler myeloplastisk syndrom – en opdagelse så stor, at han har fået æren at præsentere sine og kollegers data på en oral session på den...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement