Lægemidlet Tysabri er indtil videre blevet trukket tilbage fra amerikanske marked, skriver det svenske Dagens Medicin. Lægemidlet, som er blevet brugt til behandling af sclerose-patienter, har i to tilfælde være forårsaget den alvorlige hjernesygdom progressiv multifokal leukoencefalopati – i det ene tilfælde med dødelig udgang. Producenten, Biogen Idec, har derfor frivilligt stoppet med at markedsføre lægemidlet og har ligeledes stoppet yderligere kliniske afprøvninger. Den europæiske lægemiddelorganisation EMEA undersøger i øjeblikket Tysabri med henblik på godkendelse i hele EU. Steffen Bang...