I september godkendte RADS fem af behandlingsvejledningerne for medicinsk tromboseprofylakse og udskød godkendelsen af de to sidste vejledninger på området; vejledningerne for veneblodpropper og atrieflimren. Mod industriens forventning blev de sidste to vejledninger heller ikke godkendt på RADS’ møde i forgårs. Vejledningerne var ganske vist på dagsordenen, men der var endnu nogle uafklarede spørgsmål, der gjorde, at godkendelsen må vente. Problematikken omkring vejledningerne handler især om, at størstedelen af patienter med atrieflimren og veneblodpropper bliver behandlet i almen praksis frem for på sygehusene....