Det europæiske lægemiddelagentur EMA anbefaler, at der gives markedsføringstilladelse ‘under ekseptionelle omstændigheder’ til lægemidlet Scenesse (afamelanotide) fra Clinuvel. Præparatet  står derfor til at kunne bruges til forebyggelse af såkaldt fototoxicitet hos patienter med såkaldt erythropoietisk protoporphyri (EPP), som er en sjælden genetisk sygdom, der giver intolerance mod lys. EPP-patienter får stikkende smerter i hud, som udsættes for sollys, og vedvarende påvirkning af sollys kan føre til lammende smerter, rødme og hævelser i huden. Scenesse er den første type medicin til...