Ny behandling til knoglemarvskræft er godkendt i USA De amerikanske myndigheder har godkendt elotuzumab i kombination med lenalodomid og dexamethason til patienter med knoglemarvskræft.

En kombinationsbehandling bestående af elotuzumab (empliciti), lenalodomid og dexamethason kan med fordel anvendes til patienter med knoglemarvskræft (myelomatose), har det amerikanske lægemiddelagentur U.S. Food and Drug Administration (FDA) vurderet. Elotuzumab er et monoklonalt antistof målrettet molekylet SLAMF7. SLAMF7 er både til stede på Myelomatose-celler og på naturlige dræberceller. FDA’s godkendelse af lægemidlet er blandt andet baseret på et randomiseret, ikke-blindet og kontrolleret forsøg, der målte den progressionsfri overlevelse (PFS) og den samlede responsrate (ORR) hos patienter med recidiverende eller behandlingsresistent...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement