En kombinationsbehandling bestående af elotuzumab (empliciti), lenalodomid og dexamethason kan med fordel anvendes til patienter med knoglemarvskræft (myelomatose), har det amerikanske lægemiddelagentur U.S. Food and Drug Administration (FDA) vurderet. Elotuzumab er et monoklonalt antistof målrettet molekylet SLAMF7. SLAMF7 er både til stede på Myelomatose-celler og på naturlige dræberceller. FDA’s godkendelse af lægemidlet er blandt andet baseret på et randomiseret, ikke-blindet og kontrolleret forsøg, der målte den progressionsfri overlevelse (PFS) og den samlede responsrate (ORR) hos patienter med recidiverende eller behandlingsresistent...