Når Medicinrådet vælger at sige nej til at anbefale lægemidlet Spinraza, kan det få konsekvenser for mange andre patienter med sjældne sygdomme. Det mener Lisbeth Koed Doktor, der formand for Muskelsvindfonden. »Medicinrådet vurderer medicin ud fra dens effekt, pris og eksisterende behandling, men tager ikke højde for, at ny medicin til små diagnosegruppe som oftest vil være dyrere. Medicinalvirksomhederne skal have dækket deres omkostninger til produktionsudgifter og udviklingen af medicinen, men når det drejer sig om sjældne diagnoser, er der...