Det europæiske lægemiddelagentur EMA anbefaler, at kræftlægemidlet Lenvima fra det japanske lægemiddelfirma Eisai bliver godkendt i Europa. Ansøgningen om godkendelse af Lenvima har gennemgået en særlig hurtig procedure i EMA’s videnskabelige komité for humane lægemidler (CHMP), der vurderer, at midlet skal godkendes til behandling af patienter med fremskreden kræft i skjoldbruskkirtlen, som ikke reagerer på behandling med radioaktivt jod. I øjeblikket har denne patientgruppe ifølge EMA kun få behandlingsmuligheder, og patienterne har ikke mærket symptomer på deres sygdom, før kræften har udviklet...