Den evaluering omkring forbrug og bivirkninger ved blodfortyndingsmidlet Pradaxa, som Sundhedsstyrelsen har offentliggjort, kan være svær at bruge til at sige noget om lægemidlets sikkerhed i forhold til Marevan. Det mener medicinalfirmaet Boehringer Ingelheim, som markedsfører Pradaxa. Evalueringen er første del i et nyt studie om forbrug og sikkerhed ved brug af Pradaxa, som i august sidste år blev godkendt til forebyggelse af apopleksi hos patienter med atrieflimren. Studiet er et samarbejde mellem Sundhedsstyrelsen (fhv. Lægemiddelstyrelsen) og Trombosecenter Aalborg. Evalueringen...