Har du lyst til at gøre en forskel for lægemiddelsikkerheden og for patienterne? Og vil du være med til at bringe Lægemiddelstyrelsen i europæisk topklasse? Så er du måske vores nye kollega i Lægemiddelstyrelsens Sektion for national Lægemiddelovervågning (PVDK).

Om Sektionen for national lægemiddelovervågning
Du bliver medarbejder i en organisation, som har visionen om via innovation og løbende forbedringer at blive en af Europas førende lægemiddelstyrelser. Der er udarbejdet en perspektivrig og ambitiøs strategi, der skal bringe Lægemiddelstyrelsen i europæisk topklasse.

Sektionen for national lægemiddelovervågning overvåger og forbedrer sikkerheden ved brugen af markedsførte lægemidler i Danmark. Sektionen består af tre teams, hvoraf det ene er DK Signaler og Risikominimering (SIGDK) og det er netop i dette team vi udvider.

DK Signaler & Risikominimering
Du bliver en del af et dynamisk team med dygtige og engagerede kolleger, som arbejder sammen med andre fagområder i Lægemiddelstyrelsen, andre myndigheder og samarbejdspartnere om at styrke patientsikkerheden.

Teamet varetager en lang række tværgående opgaver inden for lægemiddelovervågning med fokus på nationale data og projekter, herunder også de kommende COVID-19 vacciner. Teamets primære opgave er faglig vurdering af signaler og andre sikkerhedsproblemstillinger fra danske kilder, herunder bivirkningsindberetninger og henvendelser fra borgere og sundhedsfaglige. Ud over signaler er teamet også ansvarlig for at udarbejde og udgive dataanalyser og overvågningsrapporter inden for aktuelle områder, f.eks vacciner og biologiske lægemidler. Der er en række samarbejder og snitflader med lægemiddelindustrien, myndigheder og samarbejdspartnere i sundhedsvæsenet, ligesom teamet er repræsenteret i tværfaglige råd og samarbejder.

Din hverdag hos os
Vi søger en ny kollega, der med fagligt engagement vil være med til at detektere og vurdere signaler ved lægemidler og dermed styrke lægemiddelsikkerheden generelt. Du vil også deltage i teamets øvrige aktiviteter med kontinuerlig udvikling og optimering af arbejdsprocesser og mange andre forskellige typer opgaver, der overordnet er med til at sikre kvaliteten af vores arbejde og fremme patientsikkerheden.

Dit arbejde vil primært bestå i, at:

• vurdere sikkerheden af lægemidler ud fra signaldetektion og analyse af bivirkningsindberetninger og andre data fra danske kilder
• deltage i tværfaglige samarbejdsfora og projekter med interne og eksterne samarbejdspartnere i sundhedsvæsenet
• fremsøge og analysere data fra den danske bivirkningsdatabase
• udarbejde rapporter og andre udgivelser på baggrund af data fra danske kilder
• besvare henvendelser fra borgere, sundhedsfaglige og interne og eksterne samarbejdspartnere
• bidrage til kontinuerlig udvikling og optimering af arbejdsprocesser og nye typer opgaver.

Din uddannelse, erfaring og personlige kvalifikationer
Du har en sundhedsfaglig akademisk uddannelse med et betydeligt medicinsk indhold, som f.eks. læge, dyrlæge, tandlæge, humanbiolog eller biomediciner. Du har flere års erfaring inden for pharmacovigilance området, samt betydelig erfaring med procesudvikling og optimering.

Derudover ser vi gerne, at du:

• er motiveret for at arbejde tværfagligt og kan håndtere store mængder information
• trives i en hverdag med både ad hoc opgaver og driftsopgaver på et højt fagligt niveau
• har gode kommunikationsevner og kan formidle svære problemstillinger og løsninger til kollegaer, ledelse og samarbejdspartnere
• er god til at dykke ned og analysere data og samtidig evner at løfte dig op og sætte data og analyse ind i en større sammenhæng
• tænker naturligt i organisation, processer, systemer og data
• er vant til at præsentere og undervise
• kommunikerer ubesværet både på dansk og engelsk
• har flair for it og er vant til at arbejde i forskellige pharmacovigilance systemer.

Vi forventer, at du har en positiv indstilling og trives i en afvekslende hverdag, hvor faglig sparring med dine kolleger samt prioritering af opgaver er en naturlig del. Du arbejder selvstændigt, struktureret og med stort engagement. Du har gode samarbejdsevner, arbejder målrettet, bevarer overblikket og tager medansvar for, at vi i fællesskab får løst opgaverne.

Vi tilbyder
En fantastisk arbejdsplads. Du bliver en del af et dynamisk fagligt miljø, blandt dygtige og ihærdige kolleger, og du får mulighed for efter- og videreuddannelse inden for relevante områder. Vores arbejdsklima er uformelt og fyldt af engagement, humor og gensidig respekt.

Du vil få udfordrende og afvekslende opgaver med mulighed for at anvende og udvikle dine kompetencer inden for et bredt felt af arbejdsopgaver.

Om ansættelsen
Du bliver ansat efter gældende overenskomst mellem Finansministeriet og Akademikernes Centralorganisation eller efter gældende overenskomst mellem Finansministeriet og Yngre Læger (YL).

Vi forstiller os, at du starter 1. marts 2021 eller hurtigst muligt.

I Lægemiddelstyrelsen træffer vi afgørelser i myndighedssager, og derfor er det vigtigt for os, at der ikke kan stille spørgsmålstegn ved vores habilitet. Derfor er det en forudsætning for ansættelse i Lægemiddelstyrelsen, at du ikke ejer aktier, anparter, andele eller lignende i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed. Ejer du i dag såkaldte medarbejderaktier i en lægemiddel- og/eller medicovirksomhed, har du dog en vis periode til at afhænde disse aktier.

Kontakt os gerne 
Få mere at vide om stillingen ved at ringe til teamleder Thalia Marie Blicher på tlf. 2979 8278.

Er du interesseret?
Klik på “Søg job” og send os din ansøgning med CV og eksamensbevis. Ansættelsessamtaler forventes afholdt i 1 og 2. Du kan læse mere om os på www.lmst.dk.

Om Lægemiddelstyrelsen
Lægemiddelstyrelsen er en del af Sundheds- og Ældreministeriet og myndighed for godkendelse og overvågning af lægemidler, medicinsk udstyr og kliniske forsøg samt administration af apoteksstrukturen. Vores mission er effektive, sikre og tilgængelige lægemidler og medicinsk udstyr til gavn for patienter og samfund. Vi er ca. 475 medarbejdere og i samarbejde løser vi en vigtig opgave på grundlag af dansk og europæisk lovgivning og med øje for opdragsgivere, borgere, virksomheder og samarbejdspartnere. Vi indgår i den forbindelse i en række europæiske og internationale samarbejder og stræber efter at indtage en ledende rolle på europæisk plan.Vores vision er at være en styrelse i europæisk topklasse med meningsfuldt arbejde, høj faglighed og udviklingsmuligheder i balance med gode fysiske rammer og fokus på sundhed og medarbejdertrivsel.

Lægemiddelstyrelsen har røgfri arbejdstid.

Vi opfordrer alle interesserede til at søge stillingen – uanset alder, køn, religion, handicap, etnisk baggrund.