Det rapporterer de om i et studie offentliggjort i tidsskriftet Proceedings of the National Academy of Sciences. Opdagelsen giver håb for en ny behandlingsform til at forebygge blodtab, smerter, organbeskadigelse og blodpropper hos patienter med seglcelle anæmi. Forskerne formåede at fordoble produktionen af føtal hæmoglobin – den type hæmoglobin, der dannes i fostertilværelsen –  i blodceller hos mus med seglcelle anæmi ved at stimulere bestemte proteiner, kaldet TR2 og TR4. Seglcelle anæmi forårsages af en enkelt punktmutation i genet, der...