En ny tendens inden for klinisk afprøvning af ny kræftmedicin kan ikke alene øge sandsynligheden for, at det er de rigtige patienter, der får behandlingen. Den kan også sætte turbo på processen fra de indledende fase I-studier, til et nyt kræftlægemiddel er godkendt og klar til anvendelse.  Det er den stadig mere udbredte anvendelse af gen-analyser til udpegning af behandlingsegnede patienter til nye typer kræftmedicin, som vinder indpas. Et aktuelt eksempel er et nyt middel, crizotinib, til behandling af lungekræft....