Foto: Grafik: Westring KBH

Forskere vil bruge CRISPR til at gøre CAR-T-cellebehandling til hyldevare Behandling med CAR-T-celleterapi koster millioner af kroner, fordi den skal skræddersys til den enkelte. På AU arbejder forskere ved hjælp af avanceret CRISPR-­teknologi på at gøre behandlingen til en hyldevare.

I de senere år er man begyndt at tage de første spæde skridt i behandlingen af hæmatologiske kræftformer ved hjælp af såkaldt CAR-T-celle­terapi. Ved denne behandling indsætter man et nyt gen i patientens T-celler, der får T-cellerne til at ­genkende og angribe cancerceller, når T-cellerne gives til patienten igen. Ifølge ph.d. og lektor på Institut for Biomedicin ved Aarhus Universitet Rasmus O. Bak har den nye behandlingsform vist lovende resultater inden for hæmatologien. »CAR-T-celleterapi virker meget potent på nogle hæmatologiske...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement