Bivirkningsindberetninger er af ringe værdi, fordi de er svære at bruge videnskabeligt, og de analyseres ikke grundigt nok af de kontrollerende myndigheder. Samtidig bliver alvorlige bivirkninger, som var kendt allerede før, midlerne blev markedsført, ikke undersøgt nøjere ved yderligere kliniske forsøg. Det mener adjunkt, ph.d. Lise Aagaard fra Institut for farmakologi og farmakoterapi ved det farmaceutiske fakultet på Københavns Universitet. I sin ph.d.-afhandling konkluderer hun direkte, at der i det danske sundhedsvæsen ikke findes effektive systemer til at opfange nye...