FDA vurderer sikkerhed ved antipsykotisk lægemiddel Lægemiddel Zypadhera har i USA været involveret i to uafklarede dødsfald.

De amerikanske lægemiddelmyndigheder FDA har indledt en undersøgelse af det antipsykotiske lægemiddel Zypadhera efter to uforklarede dødsfald. De to patienter døde tre-fire dage, efter de havde fået en depotinjektion med Zypadhera. Postinjektionssyndrom er et velkendt risiko ved behandling Zypadhera, hvor lægemidlet transporteres for hurtigt ind i blodbanerne efter en intramuskulær injektion, og hvor denne overdosis kan medføre delirium og/eller koma. Blodprøver fra begge døde patienter viste  høje koncentrationer af olanzapin, som er det virksomme stof i Zypadhera. Høje doser af...

Prøv Dagens Medicin gratis i 4 uger*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 4 uger.

Efter 4 uger fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement