FDA godkender præparat for fodsår Et præparat lavet af silikone, kokollagen og hajbrusk er her i januar blevet godkendt af de amerikanske sundhedsmyndigheder, FDA, til behandling af diabetiske fodsår.

Præparatet skal placeres oven på såret og fremmer udvikling af ny hud og væv.  Produktet Integra Omnigraft Dermal Regeneration Matrix (Omnigraft) er produceret af Integra Lifesciences, der er baseret i Plainsboro i New Jersey. FDA skriver, at ud af 29 mio. amerikanske patienter med diabetes skønnes ca. 25 pct. at udvikle fodsår, og det fører til ca. 50.000 amputationer hvert år. Omnigraft blev først godkendt i 1996 til behandling af livstruende forbrændinger, hvor en hudtransplantation er ikke var mulig. Og...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement