En ny EU-forordning, der netop er vedtaget, vil give forskere og medicinalvirksomheder lettere adgang til data fra kliniske forsøg. Det sker ifølge Politiken om to år, når forordningen træder i kraft i Danmark og der indføres et ‘formodet samtykke’ fra alle forsøgsdeltagere om, at data kan videreudnyttes til anden klinisk forskning. og blandt andet betyder, at der indføres ‘formodet samtykke’ Hidtil har virksomheder og forskere skulle indhente patienters samtykke, hvis de ønsker at genbruge data fra tidligere kliniske forsøg. Lægeforeningens...