EU klar til at stramme krav til medicinsk udstyr EU-ministre er blevet enige om, at der skal strammes op på lovgivningen omkring medicinsk udstyr. Nu skal forhandlingerne om de reglerne begynde.

Efter tre års forhandlinger er EU’s ministre blevet enige om en holdning til et sæt nye forordninger, der skal stramme op på lovgivningen omkring medicinsk udstyr. Det skriver Altinget.  Nu kan forhandlinger begynde med med lovgiverne i Europa-Parlamentet om reglerne, der regulerer alt fra skalpeller til hæfteplaster, men som særligt vil stille krav til såkaldte højrisikoprodukter som f.eks. hjerteklapper eller brystimplantater. Ønsket om mere sporbarhed og øget klinisk dokumentation for virkning og sikkerhed, har fået EU-Kommissionen til at foreslå strammere...

Denne artikel er forbeholdt abonnenter.

Log indEller opret en brugerprofil for at få adgang til artikler.Opret konto

Få Dagens Medicin gratis i 14 dage.

Tilmeld dig vores ugentlige nyhedsbrev og få gratis adgang til artikler på dagensmedicin.dk i 14 dage. Prøveabonnement er uforpligtende og udløber automatisk efter prøveperiodens udløb.


Allerede bruger? Log ind