Det er ikke længere kun kemoterapi, som er inkluderet i det europæiske lægemiddelagentur European Medicine’s Agency’s (EMA) guidelines for evaluering af kræftmedicin. En opdateret, moderniseret version er nu sendt i høring. EMA er ansvarlig for den videnskabelige evaluering af medicin til central godkendelse i hele EU. En af de væsentligste ændringer i agenturets nye guideline for evaluering af kræftlægemidler er, at den omfatter en masse nye stoffer, som ikke er cytostatika (kemoterapi, red.), som den gamle guideline lagde hovedvægt på. Nu er der...