EMA klar med nye retningslinjer for kræftlægemidler Europæiske guidelines for kræftlægemidler er udvidet til at omfatte flere typer præparater. Retningslinjerne stiller nu krav om, at kræftmidler målrettes specifikke patientgrupper.

Det er ikke længere kun kemoterapi, som er inkluderet i det europæiske lægemiddelagentur European Medicine’s Agency’s (EMA) guidelines for evaluering af kræftmedicin. En opdateret, moderniseret version er nu sendt i høring. EMA er ansvarlig for den videnskabelige evaluering af medicin til central godkendelse i hele EU. En af de væsentligste ændringer i agenturets nye guideline for evaluering af […]

Desværre, kun abonnenter har adgang til at læse denne artikel.

Få et prøveabonnement