EMA åbner døren for hurtigere godkendelse af medicin Ny model for godkendelse af medicin skal sikre hurtigere adgang til nye lægemidler på områder, hvor behovet for behandling er stort.

Proceduren for godkendelse af nye lægemidler i Europa står foran en reform, som kan betyde, at ny medicin hurtigere kan komme på markedet. Samtidig skal myndighederne have større indflydelse på, hvilken form for lægemiddeludvikling de ønsker – og vil betale for. Forslaget om en ny procedure kommer fra formanden for det europæiske lægemiddelagentur EMA’s videnskabelige komité for humane lægemidler CHMP, svenskeren Tomas Salmonson, og EMA’s chief medical officer Hans-Georg Eichler. Formålet med reformen er bl.a. at styre lægemiddeludviklingen mod områder med...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement