Depotformuleret paracetamol trækkes af markedet Pinex Retard, panodiltabletter med modificeret udløsning og Panodil Retard trækkes af markedet efter ordre fra EMA. Agenturet holder fast i at det er for svært at behandle patienter, der har fået en overdosis af midlerne.

Det europæiske lægemiddelagentur EMA bekræfter nu sin tidligere anbefaling om at trække produkter med ændret eller forsinket frigivelse af paracetamol (depotformuleret paracetamol) fra markedet. Tilbagetrækningen forventes effektueret inden for nogle måneder og gælder for følgende produkter: Pinex Retard Panodiltabletter med modificeret udløsning Panodil Retard Læger kan i særlige tilfælde søge Lægemiddelstyrelsen om udleveringstilladelse af depotformuleret paracetamol til enkelte patienter. Årsagen til tilbagetrækningen er problemer ved behandling af overdosering, som Dagens Pharma tidligere har skrevet om. Det europæiske lægemiddelagenturs komité for...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement