EU-Kommissionen har godkendt, at det blodfortyndende middel Brilique (ticagrelor) fra medicinalfirmaet AstraZeneca markedsføres i en ny dosis på 60 mg til langtidsbehandling af patienter, der tidligere har haft en blodprop i hjertet. Brilique er allerede godkendt i en 90 mg dosis som det ene middel i en såkaldt dobbelt trombocythæmmende behandling til et-års-behandling af patientgruppen. Men på baggrund af et nyt studie blåstempler EU-Kommissionen nu, at lægemidlet også kan gives som fortsættelse af den indledende behandling sammen med 75-150 mg...