Præsentationen på ASH af data fra fase 1-studierne for to nye biologiske stoffer til behandling af Hodgkins lymfom og lymfomer generelt er så lovende, at Food and Drug Administration (FDA) allerede har givet det ene af midlerne, nivolumab, en status, som vil accelerere godkendelsesprocessen og markedsføringstilladelsen til det amerikanske marked.  Både nivolumab og pembrolizumab er antistoffer, som virker på den samme receptor. De blokerer for den såkaldte PDI-checkpointinhibitor, og påvirker de cytotoksiske T-celler til at holde sig i ro.  Overlæge...