Arzerra får udvidet EU-godkendelse EU-Kommissionen har givet lægemiddelvirksomhederne Genmab og Novartis den endelige godkendelse til udvidet brug af kræftmidlet Arzerra i Europa.

Kræftmidlet Arzerra (ofatumumab) til behandling af patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) fra lægemiddelvirksomhederne Genmab og Novartis er blevet godkendt til udvidet brug i Europa. Det oplyser Genmab i en pressemeddelelse. Arzerra er i forvejen godkendt i kombination med kemomidlerne Chlorambucil og Bendamustin til behandling af CLL-patienter, der enten er ubehandlede eller som ikke tåler behandling med Fludarabin. EU-Kommissionens udvidede godkendelse betyder, at Arzerra fremadrettet også kan anvendes i kombination med kemomidlerne Fludarabin og Cyclofosfamid til behandling af CLL-patienter med...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement