Amerikanske myndigheder stopper delvist forøg med immunterapimiddel Øget dødelighed i studier med immunterapi mod knoglemarvskræft får den amerikanske sundhedsmyndighed FDA til at stoppe indrullering af patienter i lignende forsøg.

Tre kliniske forsøg, der afprøver Bristol-Myers Squibb’s immunterapi Opdivo i kombination med andre lægemidler mod knoglemarvskræft, er sat delvist i bero af den amerikanske sundhedsmyndighed FDA – det vil sige, at kun de forsøgsdeltagere, der har haft gavn af behandlingen, kan fortsætte, mens nye patienter ikke bliver indlemmet i studiet. Det skriver Bristol-Myers Squibb på sin hjemmeside. Indgrebet sker efter, at der i sommer blev observeret en øget dødelighed i lignende studier, der testede det konkurrerende Merck & Co produkt Keytruda i...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement