Molekylære analyser skal knække sjælden kræftsygdom Den sjældne galdevejskræft er svær at behandle og langt de fleste dør af sygdommen. Forskere vil ændre dette ved at lave molekylære analyser af tumorer for at forstå sygdommen.

Omkring 250 personer bliver hvert år ramt af galdevejskræft. En kræftform der på nuværende tidspunkt har en dårlig overlevelsesprognose. Kun 10 pct. er i live fem år efter de får konstateret lidelsen. Den overlevelsesrate er langt fra god nok, mener en gruppe forskere fra The Cancer Genome Atlas (TCGA) Research Network der netop har publiceret et nyt studie i tidsskriftet Cell Reports, hvor de undersøger de molekylære mekanismer bag sygdommen. Forskerne har fundet ud af, at patienter med galdevejskræft skal...

Prøv Dagens Medicin gratis i 14 dage*

Du får fri adgang til alt vores indhold og vores daglige nyhedsbrev tilsendt i 14 dage.

Efter 14 dage fortsætter prøveabonnementet som et alm. betalingsabonnement, med mindre du opsiger forinden.

*Som læge/stud. med. er det digitale abonnement på Dagens Medicin helt gratis

Køb abonnement