EU har givet Boehringer Ingelheim markedsføringstilladelse til Glyxambi (empagliflozin/linagliptin) til behandling af voksne med type 2-diabetes. Glyxambi kombinerer monoterapi med Jardiance (empagliflozin) og Trajenta (linagliptin) og er godkendt til brug, når metformin og/eller sulfonylurinstoffer, eller én af komponenterne i Glyxambi ikke giver tilstrækkelig blodsukkerkontrol, eller en patient allerede er i behandling med en kombination af Jardiance og Trajenta. Markedsføringstilladelsen er baseret på kliniske data fra tre fase 3 studier, som viste en statistisk signifikant reduktion af blodsukkerniveauer, når behandling med...